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AET1Gv20446900CPsaA and PsaB bind P700, the primary electron donor of photosystem I (PSI), as well as the electron acceptors A0, A1 and FX. PSI is a plastocyanin-ferredoxin oxidoreductase, converting photonic excitation into a charge separation, which transfers an electron from the donor P700 chlorophyll pair to the spectroscopically characterized acceptors A0, A1, FX, FA and FB in turn. Oxidized P700 is reduced on the lumenal side of the thylakoid membrane by plastocyanin-ko:K02689PsaA_PsaB
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AET1Gv20305500OComponent of the EKC KEOPS complex that is required for the formation of a threonylcarbamoyl group on adenosine at position 37 (t(6)A37) in tRNAs that read codons beginning with adenine. The complex is probably involved in the transfer of the threonylcarbamoyl moiety of threonylcarbamoyl-AMP (TC-AMP) to the N6 group of A37. Likely plays a direct catalytic role in this reaction, but requires other protein(s) of the complex to fulfill this activity-ko:K01409Peptidase_M22
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AET1Gv20920100TThe B regulatory subunit might modulate substrate selectivity and catalytic activity, and also might direct the localization of the catalytic enzyme to a particular subcellular compartment-ko:K11584B56
AET1Gv20279800SKIP1-like proteinGO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0005773, GO:0005774, GO:0016020, GO:0031090, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0044422, GO:0044424, GO:0044437, GO:0044444, GO:0044446, GO:0044464, GO:0098588, GO:0098805ko:K10352KIP1, Mto2_bdg
AET1Gv20035200ERibonuclease H protein--RVT_1
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AET1Gv20235700LComponent of the replication protein A complex (RPA) required for DNA recombination, repair and replication. The activity of RPA is mediated by single-stranded DNA binding and protein interactions. Probably involved in repair of double-strand DNA breaks (DSBs) induced by genotoxic stresses-ko:K07466REPA_OB_2, Rep-A_N, Rep_fac-A_C, tRNA_anti-codon, zf-CCHC
AET1Gv20209600-----
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AET1Gv20950700KAuxin response factors (ARFs) are transcriptional factors that bind specifically to the DNA sequence 5'-TGTCTC-3' found in the auxin-responsive promoter elements (AuxREs)GO:0000003, GO:0001708, GO:0003006, GO:0003674, GO:0003676, GO:0003677, GO:0003700, GO:0005488, GO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005634, GO:0006355, GO:0007275, GO:0008150, GO:0008152, GO:0009719, GO:0009725, GO:0009733, GO:0009791, GO:0009850, GO:0009888, GO:0009889, GO:0009908, GO:0009987, GO:0010022, GO:0010033, GO:0010050, GO:0010073, GO:0010158, GO:0010468, GO:0010556, GO:0010582, GO:0010817, GO:0019219, GO:0019222, GO:0022414, GO:0030154, GO:0031323, GO:0031326, GO:0032501, GO:0032502, GO:0042221, GO:0042445, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0044237, GO:0044424, GO:0044464, GO:0045165, GO:0048367, GO:0048507, GO:0048608, GO:0048731, GO:0048856, GO:0048869, GO:0050789, GO:0050794, GO:0050896, GO:0051171, GO:0051252, GO:0060255, GO:0061458, GO:0065007, GO:0065008, GO:0080090, GO:0090567, GO:0097159, GO:0140110, GO:1901363, GO:1903506, GO:2000112, GO:2001141ko:K14486Auxin_resp, B3
AET1Gv20037000TProtein kinase domain-ko:K04733GUB_WAK_bind, Pkinase, Pkinase_Tyr
AET1Gv20891200SPhotosystem I reaction centre subunit N (PSAN or PSI-N)--PsaN
AET1Gv20135500SProtein of unknown function (DUF1218)--DUF1218
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AET1Gv20866900ZBelongs to the TRAFAC class myosin-kinesin ATPase superfamily. Myosin family-ko:K10357DIL, IQ, Myosin_N, Myosin_head
AET1Gv20868700FCobB/CobQ-like glutamine amidotransferase domainGO:0000166, GO:0003674, GO:0003824, GO:0004642, GO:0005488, GO:0005524, GO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0005739, GO:0007275, GO:0008144, GO:0008150, GO:0009507, GO:0009532, GO:0009536, GO:0009555, GO:0009570, GO:0016874, GO:0016879, GO:0016884, GO:0017076, GO:0030554, GO:0032501, GO:0032502, GO:0032553, GO:0032555, GO:0032559, GO:0035639, GO:0036094, GO:0043167, GO:0043168, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0044422, GO:0044424, GO:0044434, GO:0044435, GO:0044444, GO:0044446, GO:0044464, GO:0048229, GO:0048856, GO:0055046, GO:0097159, GO:0097367, GO:1901265, GO:1901363ko:K01952AIRS_C, GATase_5
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AET1Gv20149500OE3 ubiquitin-protein ligase that mediates ubiquitination and subsequent proteasomal degradation of target proteins. E3 ubiquitin ligases accept ubiquitin from an E2 ubiquitin- conjugating enzyme in the form of a thioester and then directly transfers the ubiquitin to targeted substratesGO:0003674, GO:0003824, GO:0004842, GO:0006464, GO:0006807, GO:0008150, GO:0008152, GO:0009987, GO:0016567, GO:0016740, GO:0019538, GO:0019787, GO:0032446, GO:0036211, GO:0043170, GO:0043412, GO:0044237, GO:0044238, GO:0044260, GO:0044267, GO:0061630, GO:0061659, GO:0070647, GO:0071704, GO:0140096, GO:1901564ko:K04506Sina
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AET1Gv20070900MHydrolyzes acetyl esters in homogalacturonan regions of pectin. In type I primary cell wall, galacturonic acid residues of pectin can be acetylated at the O-2 and O-3 positions. Decreasing the degree of acetylation of pectin gels in vitro alters their physical propertiesGO:0003674, GO:0003824, GO:0005575, GO:0005618, GO:0005623, GO:0008150, GO:0009505, GO:0009987, GO:0016043, GO:0016787, GO:0016788, GO:0030312, GO:0044464, GO:0045229, GO:0052689, GO:0052793, GO:0071554, GO:0071555, GO:0071840, GO:0071944ko:K19882PAE
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AET1Gv20446700CPsaA and PsaB bind P700, the primary electron donor of photosystem I (PSI), as well as the electron acceptors A0, A1 and FX. PSI is a plastocyanin-ferredoxin oxidoreductase, converting photonic excitation into a charge separation, which transfers an electron from the donor P700 chlorophyll pair to the spectroscopically characterized acceptors A0, A1, FX, FA and FB in turn. Oxidized P700 is reduced on the lumenal side of the thylakoid membrane by plastocyaninGO:0003674, GO:0005488, GO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0009507, GO:0009534, GO:0009535, GO:0009536, GO:0009579, GO:0016020, GO:0016168, GO:0031976, GO:0031984, GO:0034357, GO:0042651, GO:0043167, GO:0043168, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0044422, GO:0044424, GO:0044434, GO:0044435, GO:0044436, GO:0044444, GO:0044446, GO:0044464, GO:0046906, GO:0048037, GO:0055035, GO:0097159, GO:1901363ko:K02690PsaA_PsaB
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AET1Gv20470100SOne of the components of the core complex of photosystem II (PSII), required for its stability and or assembly. PSII is a light-driven water plastoquinone oxidoreductase that uses light energy to abstract electrons from H(2)O, generating O(2) and a proton gradient subsequently used for ATP formation. It consists of a core antenna complex that captures photons, and an electron transfer chain that converts photonic excitation into a charge separationGO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0009507, GO:0009521, GO:0009523, GO:0009534, GO:0009535, GO:0009536, GO:0009579, GO:0009654, GO:0016020, GO:0031976, GO:0031984, GO:0032991, GO:0034357, GO:0042651, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0044422, GO:0044424, GO:0044425, GO:0044434, GO:0044435, GO:0044436, GO:0044444, GO:0044446, GO:0044464, GO:0055035, GO:0098796, GO:1902494, GO:1990204ko:K02709PsbH
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AET1Gv20467000CPhotosystem II (PSII) is a light-driven water plastoquinone oxidoreductase that uses light energy to abstract electrons from H(2)O, generating O(2) and a proton gradient subsequently used for ATP formation. It consists of a core antenna complex that captures photons, and an electron transfer chain that converts photonic excitation into a charge separation. The D1 D2 (PsbA PsbA) reaction center heterodimer binds P680, the primary electron donor of PSII as well as several subsequent electron acceptorsGO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0009536, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0044424, GO:0044444, GO:0044464ko:K02703Photo_RC
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AET1Gv20347700CPsaA and PsaB bind P700, the primary electron donor of photosystem I (PSI), as well as the electron acceptors A0, A1 and FX. PSI is a plastocyanin-ferredoxin oxidoreductase, converting photonic excitation into a charge separation, which transfers an electron from the donor P700 chlorophyll pair to the spectroscopically characterized acceptors A0, A1, FX, FA and FB in turn. Oxidized P700 is reduced on the lumenal side of the thylakoid membrane by plastocyaninGO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0008150, GO:0008152, GO:0009507, GO:0009526, GO:0009532, GO:0009534, GO:0009535, GO:0009536, GO:0009570, GO:0009579, GO:0009941, GO:0009987, GO:0010287, GO:0015979, GO:0016020, GO:0031967, GO:0031975, GO:0031976, GO:0031984, GO:0034357, GO:0042651, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0044237, GO:0044422, GO:0044424, GO:0044434, GO:0044435, GO:0044436, GO:0044444, GO:0044446, GO:0044464, GO:0055035ko:K02689PsaA_PsaB
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AET1Gv20299200BKLComponent of the FACT complex, a general chromatin factor that acts to reorganize nucleosomes. The FACT complex is involved in multiple processes that require DNA as a template such as mRNA elongation, DNA replication and DNA repair. During transcription elongation the FACT complex acts as a histone chaperone that both destabilizes and restores nucleosomal structure. It facilitates the passage of RNA polymerase II and transcription by promoting the dissociation of one histone H2A-H2B dimer from the nucleosome, then subsequently promotes the reestablishment of the nucleosome following the passage of RNA polymerase IIGO:0000003, GO:0000228, GO:0000741, GO:0000785, GO:0000790, GO:0000791, GO:0003006, GO:0003674, GO:0003700, GO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005634, GO:0005654, GO:0005694, GO:0005719, GO:0006355, GO:0006996, GO:0006997, GO:0007275, GO:0008023, GO:0008150, GO:0009553, GO:0009559, GO:0009561, GO:0009791, GO:0009889, GO:0009987, GO:0010197, GO:0010228, GO:0010468, GO:0010556, GO:0016043, GO:0019219, GO:0019222, GO:0022414, GO:0030154, GO:0031323, GO:0031326, GO:0031974, GO:0031981, GO:0032501, GO:0032502, GO:0032991, GO:0035101, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043228, GO:0043229, GO:0043231, GO:0043232, GO:0043233, GO:0044422, GO:0044424, GO:0044427, GO:0044428, GO:0044446, GO:0044451, GO:0044454, GO:0044464, GO:0048229, GO:0048284, GO:0048608, GO:0048731, GO:0048856, GO:0048869, GO:0050789, GO:0050794, GO:0051171, GO:0051252, GO:0060255, GO:0061458, GO:0065007, GO:0070013, GO:0071840, GO:0080090, GO:0140110, GO:1903506, GO:2000112, GO:2001141ko:K09272HMG_box, POB3_N, Rtt106, SSrecog
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AET1Gv20033000OBelongs to the DEFL family--Gamma-thionin
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AET1Gv20517400BCore component of nucleosome. Nucleosomes wrap and compact DNA into chromatin, limiting DNA accessibility to the cellular machineries which require DNA as a template. Histones thereby play a central role in transcription regulation, DNA repair, DNA replication and chromosomal stability. DNA accessibility is regulated via a complex set of post-translational modifications of histones, also called histone code, and nucleosome remodeling--CENP-T_C
AET1Gv20047000TBowman-Birk type proteinase inhibitor--Bowman-Birk_leg
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AET1Gv20530100MHydrolyzes acetyl esters in homogalacturonan regions of pectin. In type I primary cell wall, galacturonic acid residues of pectin can be acetylated at the O-2 and O-3 positions. Decreasing the degree of acetylation of pectin gels in vitro alters their physical properties-ko:K19882PAE
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AET1Gv20409000UThe coatomer is a cytosolic protein complex that binds to dilysine motifs and reversibly associates with Golgi non- clathrin-coated vesicles, which further mediate biosynthetic protein transport from the ER, via the Golgi up to the trans Golgi network. Coatomer complex is required for budding from Golgi membranes, and is essential for the retrograde Golgi-to-ER transport of dilysine-tagged proteins-ko:K17267Adaptin_N, COP-gamma_platf, Coatomer_g_Cpla
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AET1Gv20641800PActs as a Mg(2 ) transporter. Can also transport other divalent cations such as Fe(2 ), Sr(2 ), Ba(2 ), Mn(2 ) and Co(2 ) but to a much less extent than Mg(2 )--Mg_trans_NIPA
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AET1Gv20694600BCore component of nucleosome. Nucleosomes wrap and compact DNA into chromatin, limiting DNA accessibility to the cellular machineries which require DNA as a template. Histones thereby play a central role in transcription regulation, DNA repair, DNA replication and chromosomal stability. DNA accessibility is regulated via a complex set of post-translational modifications of histones, also called histone code, and nucleosome remodeling--CENP-T_C
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AET1Gv20353000CCore subunit of the mitochondrial membrane respiratory chain NADH dehydrogenase (Complex I) that is believed to belong to the minimal assembly required for catalysis. Complex I functions in the transfer of electrons from NADH to the respiratory chain. The immediate electron acceptor for the enzyme is believed to be ubiquinone-ko:K03880Oxidored_q4
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AET1Gv20963000JmRNA cap-binding component of the eukaryotic translation initiation factor 3 (eIF-3) complex, which is involved in protein synthesis of a specialized repertoire of mRNAs and, together with other initiation factors, stimulates binding of mRNA and methionyl-tRNAi to the 40S ribosome. The eIF-3 complex specifically targets and initiates translation of a subset of mRNAs involved in cell proliferation. In the eIF-3 complex, eif3d specifically recognizes and binds the 7-methylguanosine cap of a subset of mRNAsGO:0003674, GO:0003676, GO:0003723, GO:0003743, GO:0003824, GO:0004721, GO:0004722, GO:0005488, GO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005634, GO:0005635, GO:0005654, GO:0005737, GO:0005783, GO:0005789, GO:0005829, GO:0005852, GO:0005911, GO:0006412, GO:0006413, GO:0006464, GO:0006470, GO:0006518, GO:0006793, GO:0006796, GO:0006807, GO:0006810, GO:0006913, GO:0007154, GO:0007165, GO:0008135, GO:0008150, GO:0008152, GO:0009058, GO:0009059, GO:0009314, GO:0009416, GO:0009506, GO:0009628, GO:0009639, GO:0009889, GO:0009890, GO:0009892, GO:0009987, GO:0010017, GO:0010019, GO:0010035, GO:0010038, GO:0010380, GO:0010467, GO:0012505, GO:0016020, GO:0016021, GO:0016311, GO:0016604, GO:0016607, GO:0016787, GO:0016788, GO:0016791, GO:0019222, GO:0019538, GO:0023052, GO:0030054, GO:0030176, GO:0031224, GO:0031227, GO:0031323, GO:0031324, GO:0031326, GO:0031327, GO:0031967, GO:0031974, GO:0031975, GO:0031981, GO:0031984, GO:0032991, GO:0034641, GO:0034645, GO:0036211, GO:0042175, GO:0042221, GO:0042578, GO:0043043, GO:0043170, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0043233, GO:0043412, GO:0043603, GO:0043604, GO:0044237, GO:0044238, GO:0044249, GO:0044260, GO:0044267, GO:0044271, GO:0044422, GO:0044424, GO:0044425, GO:0044428, GO:0044432, GO:0044444, GO:0044446, GO:0044451, GO:0044464, GO:0046686, GO:0046906, GO:0046907, GO:0048519, GO:0048523, GO:0050789, GO:0050794, GO:0050896, GO:0051169, GO:0051171, GO:0051172, GO:0051179, GO:0051193, GO:0051195, GO:0051234, GO:0051641, GO:0051649, GO:0051716, GO:0055044, GO:0065007, GO:0070013, GO:0071214, GO:0071478, GO:0071482, GO:0071489, GO:0071704, GO:0090056, GO:0097159, GO:0098827, GO:0104004, GO:0140096, GO:1901363, GO:1901401, GO:1901402, GO:1901463, GO:1901464, GO:1901564, GO:1901566, GO:1901576, GO:1902325ko:K03251eIF-3_zeta
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AET1Gv20269300TPossesses calcium-dependent ppGpp (guanosine 3'- diphosphate 5'-diphosphate) synthetase activity in vitro and is able to functionally complement E.coli relA mutants. May be involved in a rapid plant ppGpp-mediated response to pathogens and other stressesGO:0003674, GO:0003824, GO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0008728, GO:0009507, GO:0009536, GO:0016740, GO:0016772, GO:0016778, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0044424, GO:0044444, GO:0044464ko:K00951EF-hand_1, EF-hand_5, HD_4, RelA_SpoT
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AET1Gv20667700OInvolved in the post-translational conjugation of arginine to the N-terminal aspartate or glutamate of a protein. This arginylation is required for degradation of the protein via the ubiquitin pathwayGO:0001101, GO:0003674, GO:0003824, GO:0004057, GO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0006464, GO:0006508, GO:0006511, GO:0006807, GO:0006950, GO:0006952, GO:0007275, GO:0007568, GO:0008150, GO:0008152, GO:0009056, GO:0009057, GO:0009605, GO:0009607, GO:0009620, GO:0009719, GO:0009725, GO:0009737, GO:0009894, GO:0009987, GO:0010029, GO:0010033, GO:0010150, GO:0016598, GO:0016740, GO:0016746, GO:0016755, GO:0019216, GO:0019222, GO:0019538, GO:0019941, GO:0030163, GO:0032501, GO:0032502, GO:0033993, GO:0036211, GO:0042221, GO:0043170, GO:0043207, GO:0043412, GO:0043632, GO:0044237, GO:0044238, GO:0044248, GO:0044257, GO:0044260, GO:0044265, GO:0044267, GO:0044424, GO:0044464, GO:0048366, GO:0048367, GO:0048580, GO:0048731, GO:0048827, GO:0048856, GO:0050789, GO:0050793, GO:0050832, GO:0050896, GO:0050994, GO:0051239, GO:0051603, GO:0051704, GO:0051707, GO:0065007, GO:0071704, GO:0080090, GO:0090693, GO:0097305, GO:0098542, GO:0099402, GO:0140096, GO:1900140, GO:1901564, GO:1901565, GO:1901575, GO:1901700, GO:2000026ko:K00685ATE_C, ATE_N
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AET1Gv20087800SOne of the components of the core complex of photosystem II (PSII). It binds chlorophyll and helps catalyze the primary light-induced photochemical processes of PSII. PSII is a light- driven water plastoquinone oxidoreductase, using light energy to abstract electrons from H(2)O, generating O(2) and a proton gradient subsequently used for ATP formationGO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0006091, GO:0008150, GO:0008152, GO:0009507, GO:0009532, GO:0009534, GO:0009535, GO:0009536, GO:0009570, GO:0009579, GO:0009987, GO:0010207, GO:0010287, GO:0015979, GO:0016020, GO:0016043, GO:0019684, GO:0022607, GO:0031976, GO:0031984, GO:0034357, GO:0034622, GO:0042651, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0043933, GO:0044085, GO:0044237, GO:0044422, GO:0044424, GO:0044434, GO:0044435, GO:0044436, GO:0044444, GO:0044446, GO:0044464, GO:0055035, GO:0065003, GO:0071840ko:K02704PSII
AET1Gv20676400PMay be involved in both secretory and endocytic intracellular trafficking in the endosomal prevacuolar compartmentsGO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0005783, GO:0006810, GO:0008150, GO:0012505, GO:0016192, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0044424, GO:0044444, GO:0044464, GO:0051179, GO:0051234ko:K20393C1_2, PRA1
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AET1Gv20600900UThe coatomer is a cytosolic protein complex that binds to dilysine motifs and reversibly associates with Golgi non- clathrin-coated vesicles, which further mediate biosynthetic protein transport from the ER, via the Golgi up to the trans Golgi network. Coatomer complex is required for budding from Golgi membranes, and is essential for the retrograde Golgi-to-ER transport of dilysine-tagged proteinsGO:0005575, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0005829, GO:0005911, GO:0009506, GO:0016020, GO:0030054, GO:0044424, GO:0044444, GO:0044464, GO:0055044ko:K20471Adap_comp_sub, Clat_adaptor_s
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AET1Gv20724100VBelongs to the multi antimicrobial extrusion (MATE) (TC 2.A.66.1) familyGO:0003674, GO:0005215, GO:0005342, GO:0006810, GO:0006811, GO:0006820, GO:0006842, GO:0006855, GO:0008150, GO:0008509, GO:0008514, GO:0010035, GO:0010038, GO:0010044, GO:0015075, GO:0015137, GO:0015142, GO:0015238, GO:0015318, GO:0015711, GO:0015746, GO:0015849, GO:0015893, GO:0022857, GO:0034220, GO:0035674, GO:0042221, GO:0042493, GO:0042891, GO:0042895, GO:0046942, GO:0046943, GO:0050896, GO:0051179, GO:0051234, GO:0055085, GO:0071702, GO:0098656, GO:1903825, GO:1905039-MatE
AET1Gv20518600OBelongs to the peptidase S10 familyGO:0003674, GO:0003824, GO:0004180, GO:0004185, GO:0005575, GO:0005618, GO:0005622, GO:0005623, GO:0005737, GO:0005773, GO:0006508, GO:0006807, GO:0008150, GO:0008152, GO:0008233, GO:0008236, GO:0008238, GO:0009056, GO:0009057, GO:0009505, GO:0009987, GO:0016787, GO:0017171, GO:0019538, GO:0030163, GO:0030312, GO:0043170, GO:0043226, GO:0043227, GO:0043229, GO:0043231, GO:0044237, GO:0044238, GO:0044248, GO:0044257, GO:0044260, GO:0044265, GO:0044267, GO:0044424, GO:0044444, GO:0044464, GO:0051603, GO:0070008, GO:0070011, GO:0071704, GO:0071944, GO:0140096, GO:1901564, GO:1901565, GO:1901575ko:K16297Peptidase_S10

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Project IDTitleRelated PublicationSequencing TypeDescriptionNotes
PRJNA914861RNA-seq of Triticum urartu, Aegilops tauschii, their reciprocal F1 hybrids and allotetraploidsGenome shock in a synthetic allotetraploid wheat invokes subgenome-partitioned gene regulation, meiotic instability, and karyotype variationIllumina NovaSeq 6000Transcriptome sequencing and analysis of Triticum urartu, Aegilops tauschii, their reciprocal F1 hybrids and allotetraploids.Inflorescence,leaf
PRJNA910827RNA-seq of Triticeae pollen and stigma samplesThe triticale mature pollen and stigma proteomes – assembling the proteins for a productive encounterNextSeq 500The pollen and stigma transcriptomes of different Triticeae species were sequenced.Pollen and stigma
PRJNA905376RNA-seq data for synthetic hexaploid wheat lines and their corresponding tetraploid and diploid parentsGlobal transcriptome analysis of allopolyploidization reveals large-scale repression of the D-subgenome in synthetic hexaploid wheatIllumina NovaSeq 6000We performed transcriptome sequencing of four SHW lines and their corresponding two tetraploid (Triticum turgidum) and diploid (Aegilops tauschii) parents to capture the gene expression dynamics upon allopolyploidizationGlume, root, pistil when anthers are mature, head at boot, pistil one day after anthesis, shoot, mature anther, palea+lemma, hypocotyl, pistil when anthers are immature
PRJNA579337RNA-seq of hybrid hexaploid wheat from progenitor species Triticum turgidum (durum wheat, AABB) variety HOH501 and two Aegilops tauschii lines (Clae23 and ENT336, DD) Transcriptome-NextSeq 500Poly-A and smRNA sequencing of hybrid hexaploid wheatLeaf
PRJDB7401Triticinae strain:Tetra Chinese Spring and Aegilops tauschii-Illumina HiSeq 4000Triticum aestivum (Bread wheat) has a hexaploid AABBDD genome. The duplicated gene copies, called homeologs, from A, B and D subgenomes may have biased expression levels influencing the phenotype. Though there are different methods for transcripts quantification of homeolog genes, it remains unclear which method performs better given the same RNA-seq data set. To test this, RNA-seq data was collected from two bread wheat-related species, tetra Chinese Spring and Aegilops tauschii, which have tetraploid AABB and diploid DD genomes, respectively.Leaf
PRJDB1854RNASeq from seedling leaves of Aegilops tauschiiDiscovery of High-Confidence Single Nucleotide Polymorphisms from Large-Scale De Novo Analysis of Leaf Transcripts of Aegilops tauschii, A Wild Wheat Progenitor454 GS FLX TitaniumLarge-scale de novo analysis of RNA-seq from seedling leaves of Aegilops tauschii (diploid wild wheat) and development of high-confidence SNPs between Ae. tauschii of PI476874 and IG47812. Iehisa et al. (2012) DNA Research 19:487-497.Leaf
PRJNA213168mRNA-Seq for homoeologous gene expression analysis in hexaploid bread wheatPatterns of homoeologous gene expression shown by RNA sequencing in hexaploid bread wheatIllumina Genome Analyzer IIBread wheat (Triticum aestivum) has a large, complex and hexaploid genome consisting of A, B and D homoeologous chromosome sets. Therefore each wheat gene potentially exists as a trio of A, B and D homoeoalleles, each of which may contribute differentially to wheat phenotypes. We describe a novel approach combining wheat cytogenetic resources (chromosome substitution ‘nullisomic-tetrasomic’ lines) with next generation deep sequencing of gene transcripts (RNA-seq), to directly and accurately identify homoeologue-specific single nucleotide variants and quantify the relative homoeoallelic contribution to gene expression. We discover, based on a sample comprising ~5-10% of the total wheat gene content, that at least 40% of wheat genes are expressed from all three distinct homoeoalleles. Most of these genes show strikingly biased expression patterns in which expression is dominated by a single homoeoallele. The remaining ~60% of wheat genes are expressed from either one or two homoeoalleles only, through a combination of extensive transcriptional silencing and homoeoallele loss. We conclude that wheat is tending towards functional diploidy, through a variety of mechanisms causing single homoeoalleles to become the predominant source of gene transcripts. This discovery has profound consequences for wheat breeding and our understanding of wheat evolution.Root and shoot
PRJNA965956Aegilops tauschii Raw sequence readsWhole genome doubling-induced the enrichment of H3K27me3 in genes carrying specific TEs in Aegilops tauschiiIllumina NovaSeq 6000Raw data of RNA-seq and H3K27me3 in roots and leaves of diploid and tetraploid Aegilops tauschii 60 days after seed germinationRoot and leaf
PRJNA953608Hybridization and genome doubling shape codon usage landscapes in the subgenomes of bread wheat-SequelThe success of allopolyploids is partly attributable to their ability to resolve deadly genomic conflicts in early generations. Codon usage patterns are genomic signatures, and codon usage bias is thought to play a key role in shaping patterns of gene expression and cellular function through its effects on diverse processes. To date, little is known about the mechanism by which subgenomic conflicts in codon usage are resolved within allopolyploids. Here, we characterized changes in codon usage from wild progenitors to bread wheat. Our results indicated that evolutionarily divergent genomes in bread wheat have the same codon usage patterns, and the codon usage patterns of bread wheat are distinct from those of its wild progenitors, which tend to have a high GC content in the third codon site (GC3). The direct cause of the above phenomenon might be asymmetries in the increase in subgenome GC3 from wild progenitors to bread wheat. Increases in GC3 might also stem from sharp decreases in the average number of transcripts per GC3-poor genes from wild progenitors to bread wheat. Finally, we found that both hybridization and genome doubling can resolve genomic conflicts in codon usage during bread wheat allopolyploidization. Genome doubling induces increases in GC3, which results in a GC3-rich codon bias in bread wheat. The results of this study provide novel insights into the occurrence and consequences of allopolyploidization-induced genomic changes.Leaf
PRJNA945064Transcriptome data of triticeae speciesMating systems and recombination landscape strongly shape genetic diversity and selection in wheat relativesIllumina HiSeq 3000This study investigate the effects of mating system and linked selection on genetic diversity and the efficacy of selection in a group of grass speciesMix of flower and leaf
PRJNA790482RNA sequencing of the whole grains at early development from SHWs and their parents-HiSeq X TenWe sequenced the grains at 0, 2, 4, 6, 8, and 10 days after pollinations for SHWs and their parentsWhole grain
PRJNA418048Aegilops tauschii Raw sequence readsAetMYC1, the Candidate Gene Controlling the Red Coleoptile Trait in Aegilops tauschii Coss. Accession As77Illumina MiSeqThe transcriptome analysis of red coleoptile and white coleoptile of Aegilops tauschii was employed for isolating the candidate genes controlling the white coleoptile trait.Coleoptile
PRJNA609457H3K27me2 and H3K27me3 ChIP-seq in wheat evolutionHistone H3K27 dimethylation landscapes contribute to genome stability and genetic recombination during wheat polyploidizationHiSeq X TenBread wheat is a widely cultivated allohexaploid arise via two recent polyploidization events. Growing evidence suggests histone modifications are involved in response to genomic shock and adaption to adverse environments during formation of polyploid plants. However, the roles of histone modifications in wheat evolution remain elusive. We analyzed profiles of H3K27me2 and H3K27me3 during polyploidization and hybridization of wheat using hexaploid bread and its tetraploid and diploid relatives. H3K27me2 levels positively correlated with the ploidy levels and the increased H3K27me2 may contributed to repress massively amplified transposons to maintain genome stability during wheat evolution. H3K27me2 is involved in silencing euchromatic TEs and the distribution of H3K27me2 is mutually exclusive with another repressive mark H3K9me2. Regions of H3K27me2 canyons were highly related with formation of DNA double-strand breaks in genomes of wheat, maize and Arabidopsis, revealing a novel histone modification contributing to recombination regulation. Our results provided comprehensive view of H3K27me2 and H3K27me3 distribution during wheat evolution and proposed potential roles of H3K27me2 on genome stability and genetic recombination, which may contribute to accelerate crop breeding.Leaf
PRJDB8961Introgression of chromosomal segments conferring early heading time from wheat diploid progenitor, Aegilops tauschii Coss., into Japanese elite wheat cultivarsIntrogression of chromosomal segments conferring early heading date from wheat diploid progenitor, Aegilops tauschii Coss., into Japanese elite wheat cultivarsIllumina MiSeqWe backcrossed two early heading lines of synthetic hexaploid wheat with four Japanese elite cultivars to develop the early heading lines of bread wheat. In total, nine early heading lines, which showed two to eight days earlier heading time than their parental cultivars in the field conditions, were selected and established from the selfed progenies of the two- or three-times backcrossed populations. RNA sequencing-based genotyping was performed to detect single nucleotide polymorphisms between the selected lines and their parental wheat cultivars, which revealed the chromosomal regions transmitted from the parental synthetic wheat to the selected lines.Leaf
PRJDB7401transcript quantification of wheat homeologs-Illumina HiSeq 4000Triticum aestivum (Bread wheat) has a hexaploid AABBDD genome. The duplicated gene copies, called homeologs, from A, B and D subgenomes may have biased expression levels influencing the phenotype. Though there are different methods for transcripts quantification of homeolog genes, it remains unclear which method performs better given the same RNA-seq data set. To test this, RNA-seq data was collected from two bread wheat-related species, tetra Chinese Spring and Aegilops tauschii, which have tetraploid AABB and diploid DD genomes, respectively.Leaf, root
PRJNA553311Transcriptome Sequencing of Different Ploidy WheatChanges in Alternative Splicing in Response to Domestication and Polyploidization in WheatIllumina HiSeq 2500Alternative splicing changes during domestication and polyploidization were revealed by transcriptome sequencing of wheat materials with different ploidy.Leaf and root
PRJNA532455The Evolution of Gene Expression in Polyploid Wheats and Their Diploid Ancestors during EmbryogenesisThe Transcriptional Landscape of Polyploid Wheats and Their Diploid Ancestors during Embryogenesis and Grain DevelopmentIllumina HiSeq 2500we present an atlas of global gene expression as well as the evolutionary divergence covering embryo, endosperm and seed coat development in wheats and their diploid ancestors, providing insights into the evolution of gene expression in embryogenesis and grain development of wheat species. Overall design: We investigate the dynamics and evolution of gene expression throughout seven stages of embryo development (including the two cell, pre-embryo, transition, leaf early, leaf middle, leaf late and mature embryo), two stages of endosperm (transition stage endosperm and leaf late stage endosperm), and one pericarp stage (leaf early stage pericarp) across five wheat and ancestral grass species (AC -hexaploid, SF-tetraploid, DV-A genome diploid, SP-B genome diploid and TA-D genome diploid), two replicates for each stage.Embryo, endosperm and seed coat
PRJEB29860RNAseq data for Aegilops tauschii ENT331Reduced chromatin accessibility underlies gene expression differences in homologous chromosome arms of diploid Aegilops tauschii and hexaploid wheatIllumina HiSeq 2500Leaf (14dd) RNAseq data for Aegilops tauschii ENT331.Leaf
PRJNA322418Triticum aestivum Transcriptome or Gene expressionGenomic Imprinting Was Evolutionarily Conserved during Wheat PolyploidizationIllumina HiSeq 2500Transcriptome of hexaploid wheat, tetroploid wheat and Aegilops tauschii endosperm, used for gene imprinting analysisEndosperm
PRJEB23317Tracriptome data from 5 tissues in Aegilops tauschiiGenome sequence of the progenitor of the wheat D genome Aegilops tauschiiIllumina HiSeq 2500These are the trancriptome data of leaf, root, seedling, deleveloping grain 10dd and deleveloping grain 27dd in Aegilops tauschii. All the reads are clean, adaptor-free and high quiality.Leaf, root, seedling, deleveloping grain 10dd and deleveloping grain 27dd
PRJNA406980Subgenome Interplay Shapes Genomic Variations and Transcriptomic Changes during Wheat Hexaploidization Events-Illumina HiSeq 2500Genomic variations and transcriptomic changes extensively occur in newly formed polyploids to reconcile immediate challenges caused by divergent subgenomes in one nucleus. To comprehensively investigate sequence elimination and expression alteration in wheat hexaploidization, here we performed whole exome capture experiments coupled with high throughput sequencing analysis by exploiting three sets of newly synthesized wheat species. We observed that the whole wheat chromosomes were subjected to extensive genomic elimination partially regulated by sequence homology in response to hexaploidization. But homeologous subgenomes exhibited distinct features that DNA sequences were preferentially eliminated on DD genome compared with AA and BB genome. In addition, a higher proportion of eliminated sequences occurred in exonic regions than in intergenic regions on DD genome, whereas a significant enrichment was observed in the repeat-rich intergenic regions for AA and BB genome, exhibiting a contrast distribution pattern compared to the gene density. Furthermore, we detected 488 overlapped genes with sequence elimination on DD genome but few on the other two genomes across three nascent hexaploid wheats. Interestingly, GO enrichment analysis showed genes with sequence elimination were enriched in distinct functional pathways between subgenomes. Transcriptome analysis indicates polyploidization enhanced gene expression differentiation between root and leaf and led to rapid and extensive gene expression changes in synthetic hexaploid wheat. AA and BB genome exhibited synergistic expression profiling which was distinct from DD genome, and interestingly, expression bias was observed for a proportion of homeologs in synthetic hexaploid wheat. Strikingly, only 3.3-23.6% genes with sequence elimination exhibited expression changes in synthetic hexaploid wheat compared with their respective progenitors, indicating genomic variation is not the major cause resulting in the transcirptomic changes during wheat polyploidization events, whereas epigenetic modifications might play an important role in regulating expression profiling alterations.Leaf, root
PRJNA383463Asymmetrical changes in chromatin and small RNAs contribute to altered gene expression and endosperm development in resynthesized wheat allotetraploidsAsymmetrical changes of gene expression, small RNAs and chromatin in two resynthesized wheat allotetraploidsIllumina HiSeq 2000We performed genome-wide analyses of mRNA and small RNA transcriptomes in the endosperm of two synthetic wheats SSAA and AADD that differ in seed fertility and size. Transcriptomes between the endosperm and root of AADD were also analyzed to test a developmental role. Immunostaining experiments were performed to analyze the changes of histone H3K9me2 modifications in the chromosomes of two wheat allotetraploids and their progenitors.Endosperm, seedling root
PRJNA353049Transcriptome and Epigenome analysis in Polyploidy Wheat and its progenitors-Illumina HiSeq 2000We analyzed sequence features of intergenic spacer (IGS) in the progenitors of common wheat Triticum aestivum (AABBDD), which revealed nucleolar organizing region (NOR) dominance hierarchy (BB > DD > AA). The hierarchy is based on the length, transcript start site, number and sequence variation of Rep1 (promoter-like repeat) unit. Transcriptome and epigenome in the synthetic tetraploid wheat (AADD / DDAA) and their progenitors T. urartu (AA) and Ae. tauschii (DD) were further investigated to explore the mechanism for NOR silencing. We found that long non-coding RNAs and 24-nt small interfering RNAs were highly abundant in the IGS regions of the DD, and scarcity in AA. After polyploidy formation, NORs of AA subgenome were silenced and associated with increased levels of 24-nt siRNAs derived from active NOR of the DD subgenome. These DD-subgenome 24-nt siRNAs may trans-act on AA-genome IGS to induce DNA methylation via RNA directed DNA methylation (RdDM). Furthermore, BS-Seq and MeDIP-Seq assay show siRNA-targeted regions in AA-subgenome IGS were hypermethylated. Additionally, the increased H3K27me3 and decreased H4K12ac were found in AA-subgenome IGS after polyploidization. This similar phenomenon of BB 24-nt siRNAs trans-act on DD was detected in hexaploid wheat.Leaf
PRJDB4683RNA sequencing of 10 Aegilops tauschii accessionsGenome-wide identification of novel genetic markers from RNA sequencing assembly of diverse Aegilops tauschii accessions.Illumina MiSeqTo generate novel genetic markers, we performed RNA sequencing of 10 accessions of Ae. tauschii. Transcripts were deduced from de novo assembly of short reads for each accession.Leaf
PRJDB2161RNASeq from spikes of Aegilops tauschiiGenome-wide marker development for the wheat D genome based on single nucleotide polymorphisms identified from transcripts in the wild wheat progenitor Aegilops tauschii.454 GS FLX TitaniumGenome-wide marker development in the wheat D genome based on transcirpts-derived SNP of wild wheat progenitor Aegilops tauschii. Iehisa JCM, Shimizu A., Sato K., Nishijima R., Sakaguchi K., Matsuda R., Nasuda S, Takumi S.(2014) Theoretical and Applied Genetics 127:261-271.Spikes
PRJNA244006mRNA and sRNA Transcriptomes Reveal Insights into Dynamic Homoeolog Regulation for Allopolyploid Heterosis in Nascent Hexaploid WheatmRNA and Small RNA Transcriptomes Reveal Insights into Dynamic Homoeolog Regulation of Allopolyploid Heterosis in Nascent Hexaploid Wheat.Illumina HiSeq 2000Nascent allohexaploid wheat may represent the initial genetic state for the evolution and domestication of common wheat, which arose by combining the AB genomes of tetraploid Triticum turgidum with the D genome from Aegilops tauschii and out-competed its parents in growth vigor and adaptability. To better understand the molecular basis for this success, we performed mRNA and small RNA expression analyses in three tissues of nascent allohexaploid wheat and its following generations, their progenitors, and Chinese Spring, with the assistance of newly released A and D genome sequences. We found that nonadditive expression was rare among protein-coding genes which exhibited profound parental expression level dominance, with genes of total homoeolog expression level in nascent allohexaploid progeny similar to their expression levels in T. turgidum functionally enriched for development and those to Ae. tauschii distinctively for adaptation. In contrast, miRNAs appeared to be sensitive to polyploidization, with nonadditively expressed miRNAs potentially involved in growth vigor and adaptation. Meanwhile, siRNAs may contribute to biased repression of D homoeolog, possibly due to increased siRNA density on transposable element (TE)-associated D homoeologs. Together, our data provide new insights into homoeolog regulatory mechanisms that may be essential to heterosis in nascent hexaploid wheat. Overall design: We performed mRNA and small RNA analyses in three tissues of nascent allohexaploid wheat and its following generations, their progenitors, and Chinese Spring.Among these samples, Samples 1-6 and 26-31, tetraploid progenitors; Samples 7-12 and 32-37, diploid progenitors; Samples 13-22 and 38-47, following generations; Samples 23-25 and 48-50, Chinese Spring. Seed、 spike、 seeding
PRJNA139957High through put screen of small RNA in parental, hybrid and allopolyploid wheatWheat hybridization and polyploidization results in deregulation of small RNAs.Illumina Genome AnalyzerSpeciation via interspecific or intergeneric hybridization and polyploidization triggers genomic responses Overall design: Examination of small RNA of diploid Parent, Tetraploid parent, F1 hybrid and hexaploid amhiploid. Four pools of plants for each samplewhole plant

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PRJNA951712Aegilops tauschii subsp. tauschii Raw sequence readsTranscriptome analysis in Aegilops tauschii unravels further insights into genetic control of stripe rust resistanceIllumina HiSeq 2500This project contains four samples (two from susceptible accession, two from resistant accession) of RNA-Seq prepared from leaf tissue at seedling stagePuccinia striiformis f. sp. tritici
PRJNA882581Transcriptome analysis under shading stress of Aegilops tauschiiTranscriptomic analysis provides insight into the genetic regulation of shade avoidance in Aegilops tauschiiIllumina HiSeq 2500To study on the hub gene of Aegilops tauschii under shading stressMono-cropping or inter-cropping
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PRJNA342899Aegilops tauschii Transcriptome or Gene expression-Illumina HiSeq 2000Transcriptomic analysis of Aegilops tauschii during salinity stressSalt